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Estaciones CIP/SIP Completas
Sistemas CIP/SIP Automáticos

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La limpieza CIP (Cleaning In Place) demuestra más que nunca que el dicho “mejor prevenir que curar” es correcto.
Cuando se ejecuta un ciclo de lavado CIP con una periodicidad definida, que depende del grado y rapidez de ensuciamiento, podemos prevenir muchos inconvenientes que trae el ensuciamiento, que suele provocar baja en rendimiento de los equipos, potencial contaminación microbiológica y enormes inconvenientes para una limpieza a posteriori.

Las estaciones CIP que construimos, se diseñan a partir de un estudio de las necesidades de proceso y de limpieza seleccionando la variante más apropiada para el cumplimiento de los requisitos y al mismo tiempo con el nivel de confiabilidad y costo que se adecuen al concepto de costo-beneficio de cada caso.
Las estaciones CIP con uno o más tanques conteniendo
soluciones de limpieza pueden diseñarse con
funcionalidad completamente automática o semi-automática.

Sistemas CIP/SIP Automáticos

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En los equipos automáticos, se pueden monitorear, controlar y registrar todas las variables críticas del proceso de limpieza como ser:
  • Caudal (velocidad)
  • Temperatura.
  • Presión.
  • Tiempo.
  • Frecuencia de Limpieza.



De esta manera se pueden ajustar y optimizar todos los parámetros de limpieza en todo momento. En la mayoría de los caso de estaciones CIP se utilizan varios tanques
de soluciones de limpieza según la cantidad de productos de limpieza que requiera el ciclo de lavado. Las soluciones químicas (ácidas y alcalinas), al igual que el agua, pueden recircularse y retornar a la estación de CIP recuperándose a partir de un tiempo definido para
las próximas utilizaciones.

Sistemas CIP/SIP Automáticos

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De esta manera la reutilización de las soluciones permite reducir drásticamente no sólo el costo de los químicos sino el aporte a la planta de tratamiento de efluentes. Diseñamos y construimos equipos tanto para uso industrial y alimenticio, como para uso farmacéutico y de biotecnología, estos últimos reuniendo las más altas exigencias de diseño GMP y si es necesario incluyendo función de
SIP (Sterilization In Place) y opcionalmente conformidad según FDA CFR 21 parte 11.

Nuestros diseños se realizan a medida del requerimiento del usuario adaptándose exactamente a las necesidades de proceso.
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